Reumatoïde arthritis
#Bewegingsstelsel #Rheumatologie
Wat?
Meest frequente inflammatoire gewrichtsaandoening (1%)
- polyarticulair en symmetrisch
- soms systeemlijden (met extra-articulaire aantasting)
- erosieve synovitis
→ prototype van een chronische polyarthritis
M/V - 2/3, op elke leeftijd, maar piek 5de-6de decade
Pathogenese?
https://miro.com/app/board/uXjVMRFIkNI=/?share_link_id=18851323770
Kliniek?
Lokaal
Chronische gewrichtspijn
- potentieel elk groot gewricht
- vooral handen en voeten
- niet DIP’s (itt psoirasis arthritis)
- niet axiaal, behalve C1-C2
- partiele remissies en exacerbaties
- volledig bij palindroom reuma
- symmetrisch vaak
- (ulnaire vingerdeviatie, knoopsgatdeformatie, zwanenhalsdeformatie, duim 90°/90° deviatie, carpal tunnel (CAVE bilateraal))
- (hallux valgus, hamertenen, dwarsvoet)
- (subluxatie, neurologische compressie, CAVE heelkunde/intubatie)
Axiale aantasting
- (sub)luxatie C1-C2
- risico op neurologische compressie
- indicatie tot chirurgie
Inflammatoire pijnkenmerken
- ochtendstijfheid (vaak 1ste klacht)
- constant en gaat niet over bij rust
- nachtelijke opstoten
Secundaire klachten
- van gewrichtzwelling naar deformaties
- enkel destructie, geen reparatiefenomeen
- bewegingsbeperking
- immobiliteit
- neurologische klachten
2 verhalen: sluimerend vs typisch
Systeemlijden
Algemene klachten
- moeheid
- vermagering
- koorts
Extra-articulaire manifestaties
- reumatoïde noduli (bijna pathognomisch)
- vasculitis
- sjögren
- amyloïdose
~ associatie met andere immuunziekten
30-50% osteoporose (systemisch en peri-articulair)
Diagnose?
Rx
- weke delen zwelling
- peri-articulaire osteoporose
- marginale boterosies
- RANKL verhoogd bij boterosies (regelt osteoclastenactiviteit)
- vernauwing kraakbeenruimtes
- deformaties
reparatieankylose
Reumafactor
-
sensitiviteit 70%
-
specificiteit 80%
-
RA + vasculitis enkel als RF positief
- vasculitis zonder RF-positiviteit sluit RA uit
Anti-CCP
-
sensitiviteit 70%
-
specificiteit >98%
-
vroegtijdig aanwezig
-
prognostische waarde
- meer kans op erosies
EULAR/ACR criteria >/= 6 → definite RA
Behandeling?
DOEL:
- wijzigen uitkomst RA
- symptoomcontrole
- bewaren integriteit gewricht
- bewaren locomotore functies
- maximale participatie
→ treat to target (in de toekomst obv RNA sequencing classification prognose voospellen)

Klassieke basistherapie
- Methotrexaat (1ste keus)
- 15mg/w (escalatie tot 20mg/w)
- oraal/IM/SC
- monotherapie of anker in combinatietherapie (met DMARD’s bv)
- foliumzuur associëren & follow-up transaminasen (levertoxiciteit)
- NSAID
- DMARD’s
- Leflunomide
- Sulfasalazine
- Corticosteroïden
- zo weinig mogelijk in 1ste lijn, vrl bridging therapy (maskering)
Biofarmaca
- Anti-TNF
- Etanarcept vermindert risico op heractivatie TBC
- Certolizumab kan tijdens gehele zwangerschap
- Anti-CD20 (Rituximab)
- CTLA4/B7 (Abatacept)
- Anti-IL6-R (Tocilizumab)
- JAK-inhibitor (PKI)
Biofarmaca bij voorkeur in associatie met methotrexaat ↔ axSpA
Geen anti-IL17 & anti-IL12/23 ↔ concept SpA
Niet-farmaco-therapeutische zorg
- Chirurgie bij:
- neurologische compressie C1-C2 (sub)luxatie
- cervico-occipitale pijn die niet met gewone pijnstillers te stillen is
- (enkel rx beeld van zware aantasting geen indicatie, enkel opereren bij klachten)
- Te vlug opereren
- risico zenuwuitval
- Te laat opereren
- kans op recuperatie gering
Opvolgen behandeling met disease activity score (DAS28) of HAQ score
Gebruik tijdens zwangerschap mogelijk:- steroïden- sulfasalazine- NSAID’s tot en met 2de trimester- anti-TNF tot 2de trimester (Certolizumab tijdens gehele zwangerschap)Teratogeen:- methotrexaat (stop 3-6m voor zwangerschap)- leflunomide (stop 6m voor zwangerschap)
CAVE =/= polymyalgia reumatica (soms lookalike RA)
Vroegtijdige therapie vermindert functionele handicap 5 jaar later → wijzigt uitkomst RA