Juveniele chronische arthritis
#Bewegingsstelsel #Rheumatologie
| Systemic onset | Poly-articular onset | Pauci-articular onset | |
|---|---|---|---|
| Epidemiologie | 10-15% Jongens = meisjes |
15-20% Meisjes > of = jongens 2 pieken: - piek rond 3-6j - piek rond 10-14j |
Early onset: 20-30% Meisjes >> (3-9j) Late onset: 40-50% Jongens >> (10-16j) |
| Kliniek | - Koorts in pieken, rash - met symptoomvrije intervallen - geen piek van beginleeftijd - Lymfadenopathie - Hepatomegalie - Splenomegalie - zeer brede DD, 1ste reflex maligniteit - Serositis |
Symmetrische polyarthritis → grootste locomotorische repercussie - heupdestructie - snelle ankylosering - algemene groeiretardatie RF kan positief zijn (minderheid) HLA DR4 ~RA bij VW |
Early onset: - Chronische uveitis (kan silentieus) - Arthritis 1 of 2 knieën - ANF positief >80% (geen equivalent bij VW) Late onset: Acute anterieure uveitis (zelden silentieus) Assymetrische, vrl OL HLA B27 >85% (SpA bij VW) Familiale geschiedenis SpA |
| Behandeling | 1. NSAID 2. DMARD 1. in principe niet 2. IL-1, IL-6 goede target 3. Corticoïden |
1. NSAID (krachtig) 2. DMARD 1. SSZ 2. MTX 3. Anti-TNF 4. … 3. Corticoïden 1. zo weinig mogelijk bij kinderen |
1. NSAID 2. DMARD 3. LOKALE THERAPIE 1. oog, articulair 4. FYSIOTHERAPIE |
Important
Uitsluitingsdiagnose (DD FECI, CAPS, periodic fever syndromes)
Important
Kan evolueren naar een poly-articulaire onset
Controles:
-
Bloedonderzoek
- monitoring inflammatie
-
Oogonderzoek

-
Articulair onderzoek
- klinisch (kinesist)
- beeldvorming