Vasculitiden

#Cardiologie

Takayasu arteritis Reuzecel arteritis (= arteritis temporalis) Ziekte van Buerger (= thromboangeitis obliterans) Auto-immuun vasculitis
Epidemiologie Typisch:
- V>M (8/1)
- Jonge leeftijd (10-30 j)
- Aziatische populatie
Meest frequente systemische vasculitis
Typisch:
- 60+
- white peeps
- V > M (2x)
- Associatie met
polymyalgia reumatica
Typisch:
- M>V
- Jonge leeftijd
- < Midden- Oosten en Verre Oosten


→ ‘immunologische’ reactie op nicotine/rookpartikels
= necrotiserende vasculitis met fibrinoide necrose v/d arteriële of veneuze wand


allergische reactie op antigen van geneesmiddel, virus, tumor

auto-immuunziekte: RA, PAN, SLE
Kliniek - Initieel algemeen inflammatoire kliniek: koorts, nachtzweten, malaise, vermagering, gewrichts- en spierpijn, anemie

- Indien chronisch verloop → stenose,
occlusie aorta of grote zijtakken → kliniek afhankelijk van aangetaste zijtakken: cerebrovasculair (TIA, stroke), renaal (AHT), retinopathie…
- Hevige hoofdpijn (soms verward met clusterhoofdpijn)
- Kauwclaudicatio
- Plotse
visusstoornissen (verhoogd risico op trombosering a. ophtalmica door bloedbezinking +++)
- Gevoelige / rode, tortueuze arteria temporalis
- Algemeen inflammatoire kliniek met pijnlijke en stramme spieren, koorts, vermoeidheid, nachtelijk zweten,
vermagering
Aantasting kleine tot middelgrote arteriën:
- ulceraties tot gangreen van vingers of tenen, met soms amputatie tot gevolg
- thromboflebitis van kleine tot middelgrote venen, zonder aanwezigheid varices
- tekenen van klassieke arteriële insufficiëntie
- >> Raynaudfenomeen
Klassiek thv de cutane bloedvaten met ontwikkeling van ulceraties
Diagnostiek - souffle die wijst op stenose
- afwezige perifere pulsaties
- bloeddrukverschil
- EAI
- Verhoogde sedimentatiesnelheid
- Verhoogde inflammatoire parameters
- Echo duplex a. temporalis
- Biopsie is de enigste bevestiging van de diagnose
Klinische diagnose indien voldaan aan volgende 5 criteria:
1) Actief roker of voorgeschiedenis van ernstig roken
2) < 50 jaar
3) Infra-popliteale aantasting
4) Aantasting of thromboflebitis migrans BL
5) Geen andere ernstige risicofactoren voor atherosclerose


Angiografie → occlusie middelgrote arteriën (onderbeensarteriën) met kurketrekkervormige collateralen
Te bevestigen met huidbiopt
Behandeling - Anti-inflammatoir (corticoïden, immunosuppressiva)
- Bypass
buiten actieve inflammatie periode
Hoge dosis corticoïden Vaak zeer moeilijk te behandelen

- ABSOLUUT
ROOKVERBOD
- Staptherapie → bevorderen collaterale circulatie
- Medicamenteuze behandeling (pijnstilling, anti-aggregantia, prostaglandines)
- Invasieve behandeling (revascularisatie met bypass, sympatectomie, amputatie)
Multidisciplinair overleggen
CAVE Is in se een chronische aandoening, kan tijdelijk beter gaan en plots weer opflakkeren
DD Ziekte v. Buerger Atherosclerose
Leeftijd Meestal <40 jaar Meestal >40 jaar
Aangetaste vaten Klein tot middelmatig Middelmatig tot groot
Flebitis Frequent Zelden of nooit
Calcificatie Neen Zeer frequent
Hypertensie Zelden 30%
Ischemische letsels Frequent In vergevorderd stadium
Raynaud fenomeen Frequent Zelden of nooit
Levensverwachting Normaal indien rookstop Verminderd